quarta-feira, 24 de setembro de 2014

CRESCER SIM: É FREQUENTE ACHARMOS QUE O CRESCIMENTO INFANTIL, JUVENIL, ADOLESCENTE, PRÉ-PUBERE OU PÚBERE ESTAR CONFINADO APENAS NA REPOSIÇÃO DO GH–HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. LEDO ENGANO, POIS UMA MIRÍADE DE SUBSTÂNCIAS ESTÁ ENVOLVIDA DE FORMA IMBRICADA FAZENDO TODA A DIFERENÇA. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Os hormônios podem ser divididos em 5 categorias principais: 

(1) derivados de aminoácidos tais como a dopamina, catecolaminas, e hormônio da tireóide;

(2) pequenos neuropeptídios como hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), hormônio liberador de tireotrofina (TRH), somatostatina, e vasopressina;

(3) grandes proteínas tais como insulina, hormônio luteinizante (LH), e paratormônio (PTH) produzido pelas glândulas endócrinas clássicas;

(4) os hormônios esteróides como o cortisol e os estrógenos que são sintetizados a partir de precursores à base de colesterol; e

(5) derivados de vitaminas, tais como os retinóides (vitamina A e vitamina D).

Uma variedade de fatores de crescimento peptídicos, mais de que agem localmente, compartilhando ações com hormônios. Como uma regra, derivados de aminoácidos e hormônios peptídicos interagem com os receptores de membrana da superfície celular. Os esteróides, os hormônios da tireóide, a vitamina D e os retinóides são lipossolúveis e interagem com os hormônios receptores nucleares intracelulares.

Os Hormônios e Famílias de Receptores: muitos hormônios e receptores podem ser agrupados em famílias, refletindo suas semelhanças estruturais. A evolução dessas famílias gera diversos percursos altamente seletivos de ação hormonal. O reconhecimento destas relações permite a extrapolação de informações adquiridas a partir de um receptor de hormônio ou de outros membros da família. 

A família de hormônios glicoproteicos, que consiste em hormônio estimulante da tireóide (TSH), folículo estimulante (FSH), luteinizante (LH), e gonadotrofina coriônica humana (hCG), ilustra muitas características de hormônios relacionados. Os hormônios são heterodímeros (em biologia e bioquímica, um dímero é uma proteína composta por 2 subunidades-em um homodímero, as 2 subunidades são idênticas, e em um heterodímero as 2 subunidades são diferentes). A glicoproteína tem a subunidade α (alfa) em comum; as subunidades que são β têm ações biológicas específicas distintas e conferem. A arquitetura global tridimensional das subunidades β é semelhante, refletindo os locais das pontes dissulfeto conservadas que contém a conformação da proteína. A clonagem da β-subunidade genes de várias espécies sugere que em biologia e bioquímica, um dímero é uma proteína composta por 2 subunidades. Em um homodímero, as 2 subunidades são idênticas, e em um heterodímero as 2 subunidades são diferentes. Esta família surgiu a partir de um gene ancestral comum, provavelmente por duplicação de genes e as subsequentes divergências evoluem novas funções biológicas. À medida que as famílias de hormônios aumentam e divergem, o seus receptores devem ser relacionados, por ex., têm evoluído para cada um dos hormônios glicoproteicos. Estes receptores são estruturalmente semelhantes, e cada um é acoplado à via de sinalização Gsα. No entanto, não existe a mínima sobreposição de hormônio de ligação. Por ex., a TSH liga com elevada especificidade para o receptor de TSH, mas interage minimamente com o LH ou o receptor de FSH. No entanto, pode haver consequências fisiológicas sutís. 
Hormônios de reatividade cruzada com outros receptores
Hormônios de reatividade cruzada com outros receptores. Muito elevados chegando a 3 vezes os níveis de hCG durante a gravidez estimulando o TSH em seus níveis do receptor de hormônio da tireóide e aumento, resultando em uma diminuição compensatória no TSH. A insulina e insulina-like growth factor 1 (IGF-1) e IGF-2 tem semelhanças estruturais que são mais evidentes quando as formas precursoras das proteínas são comparadas. Em contraste com o elevado grau de especificidade observado com os hormônios glicoproteicos, há cross-talk (influenciar de forma cruzada) moderada entre os membros da família da insulina/IGF. Alta. As concentrações de um precursor do IGF-2 produzido por certos tumores (por ex., sarcomas) pode causar hipoglicemia, em parte devido à ligação aos receptores de insulina e IGF-1. Altas concentrações de insulina também se ligam aos receptores de IGF-1, representando talvez alguma das manifestações clínicas visto na resistência grave à insulina. Outro exemplo importante de receptor cross-talk é visto com paratormônio (PTH) e paratireóide peptídeo relacionado ao hormônio (PTHrP). O GH–hormônio de crescimento é o hormônio da hipófise anterior mais abundante, e as células secretoras de GH os somatotrófos constituem até 50% do total da população de células da hipófise anterior. As células mammosomatotrófas, que coexpressam a prolactina (PRL) com GH–hormônio de crescimento e pode ser identificada pelo uso de técnicas de casal de positividade. O desenvolvimento da transcrição de somatotrófo e GH–hormônio de crescimento é determinado pela expressão específica da célula de Pit-1 35 fator de transcrição nuclear. Cinco genes distintos codificam o GH–hormônio de crescimento e proteínas relacionadas. 
O gene da pituitária de GH (hGH-N) produz dois produtos de processamento alternativo que chegam a subir em seu peso molecular para 22 kDa molécula de GH (191 aminoácidos) e uma menos abundante 20 kDa molécula de GH com atividade biológica semelhante. As células de trofoblasto da placenta expressam uma variante de GH (hGH-V) do gene; o hormônio coriônico humano relacionado com somatotropina (HCS) é expresso por diferentes membros de agrupamentos de genes. Para resumirmos um assunto extenso podemos concluir que o crescimento humano não é um ato isolado onde apenas a nutrição ou exercício irão compensar uma disfunção de tal complexidade e interação, embora também façam parte do complexo, mas uma “máxima secular” deixa bem claro que o crescer previsto parentalmente e de forma saudável é um grande fator de que o desenvolvimento da sua prole é o ideal levando em consideração todos os aspectos orgânicos e de saúde.


GROWTH CHILD-YOUTH AND OTHER STEPS INVOLVE SIGNIFICANT AMOUNT OF HORMONES, INCLUDING GH.

GROWTH, YES: WE FREQUENT THINK CHILD, YOUTH, TEENAGER, PREPUBESCENT, PUBESCENT BE CONFINED GROWING OR JUST A REPLACEMENT OF GH-GROWTH HORMONE. BLUNDER BECAUSE MYRIAD SUBSTANCES ARE INVOLVED AND FORMS IMBRICATED, MAKING ALL THE DIFFERENCE. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Hormones can be divided into 5 main categories: 

 (1) Derived from amino acids such as dopamine, catecholamines, and thyroid hormone; 

(2) small neuropeptides such as gonadotropin-releasing hormone (GnRH), thyrotropin releasing hormone (TRH), somatostatin, and vasopressin;

(3) large proteins such as insulin, luteinizing hormone (LH), and parathormone (PTH) produced by all classical endocrine glands;

(4) steroid hormones such as cortisol and estrogens are synthesized from cholesterol precursors to the base; and

(5) Derivatives of vitamins, such as retinoids (Vitamin A and Vitamin D).

A variety of peptides growth factors that act more locally sharing hormones actions. As a rule, amino acid derivatives and peptide hormones interact with the membrane receptors on the cell surface. Steroids, thyroid hormones, vitamin D and retinoids are fat soluble and nuclear receptors interact with intracellular hormones.

The Families and Hormone Receptors: many hormones and receptors can be grouped into families, reflecting their structural similarities. The evolution of these families generates diverse, but highly selective pathways of hormone action. The recognition of these relationships allows extrapolating information acquired from a hormone receptor or other family members. The family of glycoprotein hormones, consisting of thyroid stimulating hormone (TSH), follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), and human chorionic gonadotropin (hCG), illustrates many features of related hormones. 

Overview of thyroid hormone action.
The hormones are heterodimers (in biology and biochemistry, a dimer is a protein composed of two subunits. On a homodimer, the two subunits are identical, and heterodimer are different). A glycoprotein that has the subunit α (alpha) in common; β subunits are specific and confer distinct biological actions. The overall three-dimensional architecture of β subunits is similar, reflecting the locations of the conserved disulfide containing protein conformation. Cloning of the β-subunit genes of various species suggests that in biology and biochemistry, a dimer is a protein composed of two subunits. In a homodimer, the two subunits are identical, and heterodimer are different. This family arose from a common ancestral gene; probably by gene duplication and subsequent divergence evolve new biological functions. As the families of hormones increase and diverge, these receptors should be related, e.g., have evolved for each of the glycoprotein hormones. These receptors are structurally related, and each is coupled to signaling via Gsα. However, there is minimal overlap in binding hormone. E.g., TSH binds with high specificity to the TSH receptor, but minimally interacts with the LH or FSH receptor. However, there may be subtle physiological consequences. The hormones of cross-reactivity with other receptors. Very high reaching 3 times hCG levels during pregnancy in stimulating the TSH levels of thyroid hormone receptor and growth, resulting in a compensatory decrease in HRT. Insulin and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and IGF-2 has structural similarities are more pronounced when the precursor forms of the proteins are compared. 
In contrast to the high degree of specificity observed with the glycoprotein hormones, there is cross-talk (cross-influence) moderate among family members of the insulin/IGF. High. The concentrations of precursor IGF-2 produced by certain tumors (e.g. sarcomas) can cause hypoglycemia in part due to the binding of insulin receptor and IGF-1. High concentrations of insulin receptors also bind to the IGF-1 may represent any of the clinical manifestations seen in severe insulin resistance. Another important example of cross-talk receptor is seen with PTH and parathyroid hormone related peptide (PTHrP). GH-growth hormone is the most abundant hormone of the anterior pituitary, and somatotrope GH-secreting cells constitute up to 50% of the total population of cells in the anterior pituitary. Mammosomatotrope cells that co-express PRL GH-growth hormone can be identified by the use of techniques of double positivity. Somatotrope development and GH-growth hormone transcription is determined by the expression of specific Pit-1 35 cell nuclear transcription factor. The five distinct genes encoding GH-growth hormone and related proteins. The pituitary GH gene (hGH-N) produces two products of alternative splicing arriving to rise in its molecular weight to 22 kDa GH (191 amino acids) and a less abundant 20 kDa GH molecule with similar biological activity. Placental trophoblast cells express a GH variant (hGH-V) gene; human chorionic somatotropin hormone related (HCS) is expressed by different members of gene clusters. To summarize a lengthy subject we can conclude that human growth is not an event where only nutrition or exercise will compensate for a dysfunction of such complexity and interaction, but also part of the complex, but a "secular maxim" makes clear that the provided parentally grow healthily and is a big factor in the development of their offspring is ideal considering all organic and health aspects.


Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como saber mais:
1. Essa abordagem impede estudos laboratoriais desnecessários porque muitas doenças podem causar baixa estatura...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

2. Testes de triagem geralmente avaliam os principais sistemas e órgãos, como o fígado, rins e trato gastrointestinal, enquanto, preocupações específicas exigem testes mais focados...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. Além de testes de triagem, testes de função da tireóide e cariótipo devem ser realizados em todas as meninas com baixa estatura, mesmo na ausência de estigmas clínicos da síndrome de Turner...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Gross, J. (1987). Apresentando Erik Erikson . Landham, MD: University Press of America,ISBN 0819157880; Erikson, Erik H. (1968). Identidade: juventude e crise . New York:. WW Norton ISBN 0-393-31144-9 . OCLC 750885788; Mercer J (1998). Desenvolvimento Infantil: Uma Introdução Multidisciplinar . Pacific Grove, CA: Brooks / Cole. ISBN 0534339778; Feldman, RS (2011). Desenvolvimento em todo o ciclo de vida. 6 ª ed, Upper Saddle River, NJ:. Prentice Hall, ISBN 0205805914; Plomin, Robert e Asbury, Kathryn (2005). "Natureza e criação: influências genéticas e ambientais sobre o Comportamento". Anais da Academia Americana de Ciências Políticas e Sociais 600 .: 86-98 doi : 10.1177 / 0002716205277184 . JSTOR 25046112; Tau GZ, Peterson BS (janeiro de 2010). "O desenvolvimento normal dos circuitos cerebrais" . Neuropsychopharmacology 35 (1):. 147-68 doi : 10.1038 / npp.2009.115 .PMC 3.055.433 . PMID 19794405; Buchwald J (1987). "Uma comparação de plasticidade em sistemas de processamento sensorial e cognitiva". Em Gunzenhauser N. infantil Estimulação . Johnson & Johnson: Skillman NJ. ISBN 0931562155; Greenough WT, Black JE, Wallace CS (junho de 1987). "Experiência e desenvolvimento do cérebro" . Child Dev 58 (3): 539-59. doi : 10.2307 / 1130197 . PMID 3038480; Greenough W, Black J e Wallace C (1993). "Experiência e desenvolvimento do cérebro".Em Johnson M. Desenvolvimento do Cérebro e Cognição . Oxford: Blackwell. pp. 319-322.ISBN 0-631-18222-5 . OCLC 25874371; Berk L (2005). bebês, crianças e adolescentes . Allyn & Bacon: Boston. ISBN 0205511384; Tanner JM (1990). Fetus no homem . Harvard University Press: Cambridge MA.ISBN 0674306929; "FDA aprova Humatrope da baixa estatura" . US Food and Drug Administration . 2003-07-25 . Retirado 2009/01/13; "Failure to Thrive: Distúrbios Diversos em bebês e crianças: Manual Merck profissionais". Retirado 2010/03/23.

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